材料與方法

超凈工作臺(tái)( 蘇州安泰) 。高壓滅菌器( 日本三 洋) 。電子天平( 日本島津) 。超純水機(jī)( 美國(guó)密理 博) 。pH 計(jì)( 上海雷磁) 。隔水式電熱恒溫培養(yǎng)箱 ( 上海齊欣) 。基礎(chǔ)培養(yǎng)基: 200 g 馬鈴薯去皮切塊，煮沸 后 8 層紗布過(guò)濾，濾液加 18 g 瓊脂融化定容至 1000 mL，30 min，121℃滅菌。篩選氮源培養(yǎng)基: 向基礎(chǔ)培養(yǎng)基中分別加 入蛋白胨和酵母膏 2 種有機(jī)氮及 NH4Cl、NaNO3 和 KNO3 3 種無(wú)機(jī)氮作氮源，制成篩選氮源培養(yǎng)基，30 min，121℃滅菌。滅菌后的基礎(chǔ)培養(yǎng)基于無(wú)菌環(huán)境下倒入 9 cm 滅菌培養(yǎng)皿中，每個(gè)培養(yǎng)皿中裝 16 mL 培養(yǎng)基，冷卻 后制成培養(yǎng)平板。將活化的思?jí)殉喙侥阜N菌絲切成 大小 9 mm3 的菌塊，無(wú)菌條件下接種于培養(yǎng)平板中 央。分別設(shè) pH 4、5、6、7、8、9、10 等7 個(gè) pH 梯度，每 個(gè)梯度設(shè) 5 個(gè)重復(fù)，23℃ 暗光培養(yǎng)。待接種塊菌絲 萌發(fā)生長(zhǎng)時(shí)測(cè)量菌絲體長(zhǎng)度，直至菌絲體長(zhǎng)滿(mǎn)培養(yǎng) 皿表面，記錄菌絲長(zhǎng)度，計(jì)算生長(zhǎng)速度。

結(jié)果及分析

思?jí)殉喙綄?duì)單糖的利用能力較好，在果糖培養(yǎng) 基上生長(zhǎng)速度為 3. 7 ± 0. 12 mm /d，葡萄糖培養(yǎng)基上 生長(zhǎng)速度為 3. 82 ± 0. 14 mm /d，所以葡萄糖可作為 最佳碳源。而對(duì)雙糖和多糖的利用能力較差，在以 麥芽糖和可溶性淀粉為碳源的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)較為緩 慢，在蔗糖碳源的培養(yǎng)基上菌絲長(zhǎng)勢(shì)極弱，生長(zhǎng)速度 僅為 0. 35 ± 0. 10 mm /d.培養(yǎng)基中無(wú)葡萄糖碳源，菌絲可以保持較 低的基礎(chǔ)生長(zhǎng)，約為 2. 75 ± 0. 15 mm /d。隨葡萄糖 濃度升高，菌絲生長(zhǎng)速度呈先升高后降低的趨勢(shì)。 在 2% 時(shí)達(dá)到頂峰，約為 3. 82 ± 0. 14 mm /d，而到 4% 時(shí)卻降低到 3. 01 ± 0. 18 mm /d，所以 2% 是培養(yǎng) 基中葡萄糖的最佳添加濃度。